5月6日，万泰生物披露关于艾滋抗体尿液自检试剂通过WHO的PQ认证的公告。

近日，万泰生物收到世界卫生组织（以下简称“WHO”）出具的体外诊断预认证（PQ）确认函，公司的HIV尿液自检试剂-人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒（胶体金法）已通过WHO的预认证，被WHO列入体外诊断产品预认证清单。这是继公司的人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）及人类免疫缺陷病毒（HIV 1+2 型）抗体检测试剂盒（胶体金法）通过WHO PQ认证后，第三款通过WHO PQ认证的HIV检测产品，同时是全球首款获得WHO PQ的HIV抗体尿液自检试剂盒，标志着公司的产品性能及质量管理体系再次获得国际认可。

作为全球首款HIV抗体尿液自检试剂盒，获得WHO PQ认证意味着公司的HIV抗体尿液自检试剂盒获得了国际权威认可，可直接参与联合国及全球多边机构的集中采购项目，覆盖更多中低收入国家和地区，将对公司开拓国际市场带来积极影响，有利于进一步提升公司产品的国际竞争力。